Хлортетрациклин на латинском

Хлортетрациклин на латинском

ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН . Chlortetracyclinum.

Синонимы: биомицин, ауреомицин, ксантомицин и др.

Выпускают в виде основания и хлористо-водородной соли (гидрохлорида).

Свойства. Желто-золотистый кристаллический порошок, горького вкуса, без запаха. Растворимость основания в воде до 0,6 мг (при температуре 25°С), хлортетрациклина гидрохлорида — 13 мг/мл (при 18°С). Антибиотик наиболее активен в кислой среде (рН 3,0-4,0), в щелочной разрушается. В сухом виде хлортетрациклин сохраняет свою активность длительное время. Его активность равна 900 ЕД/мг.

Форма выпуска . Выпускают хлортетрациклин в порошке, таблетках и капсулах по 100 мг (100 тыс. ЕД) или 250 мг (250 тыс. ЕД). Кроме того, изготавливают таблетки хлортетрациклина с нистатином, содержащие 200 тыс. ЕД первого и 100 тыс. ЕД второго, а также таблетки антибиотика по 100 тыс. ЕД с витаминами: аскорбиновой кислотой — 50 мг, тиамина хлоридом — 5 мг и рибофлавином — 2 мг. Их следует назначать для профилактики возможных осложнений и побочных явлений при длительном лечении хлортетрациклином.

Действие и применение. Хлортетрациклин обладает широким спектром проти-вомикробного действия. Активен по отношению к микроорганизмам, устойчивым к пенициллину и стрептомицину. Показания к применению те же, что и для тетрациклина и окситетрациклина. Весьма эффективен как лечебное и профилактическое средство при пуллорозе цыплят, пастереллезе, тифе, ларинготрахеите, респираторном микоплазмозе и других заболеваниях животных. Назначают препарат внутрь или внутримышечно. Хлортетрациклин — один из активных стимуляторов роста молодняка животных.

Антибиотик хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и довольно быстро проникает в органы и ткани. Максимальная концентрация его создается уже через 2 часа после введения. Хлортетрациклин поступает в сыворотку крови, печень, легкие, почки, селезенку, яичники, меньше — в мышцы и костный мозг, в головном и спинном мозге не обнаруживается. Бактериостатическая доза (0,04 мкг/мл) сохраняется в крови до 8 часов. Повышением дозы вводимого препарата не удается удлинить время его нахождения в организме, при этом концентрация увеличивается в первые часы после введения. При применении хлортетрациклина с водой создается более высокий уровень его в организме, чем при даче с кормом.

Хлортетрациклин применяют для лечения инфекционных желудочно-кишечных заболеваний животных: диспепсии, дизентерии, пастереллеза, сальмонеллеза, колибактериоза, гастроэнтероколитов, кокцидиоза, пуллороза птиц, колипаратифозной инфекции. Его назначают при лептоспирозе, некробациллезе, сибирской язве, Ку-лихорадке, роже свиней, листериозе, газовом отеке, мыте лошадей, респираторном микоплазмозе, плевропневмонии овец, коз, копытной гнили овец, чуме собак.

Хлортетрациклин рекомендуют при сепсисе, гнойном плеврите и перитоните, инфекционном стоматите и рините пушных зверей. Применяют при вагинитах, эндометритах, циститах, уретритах. Наружно назначают при пиодермитах, ожогах кожи, флегмонах, абсцессах, фурункулезах, дерматитах, при раневых инфекциях и для профилактики послеоперационных осложнений. Его используют при воспалениях слизистых оболочек рта, глаз, носа, горла, глотки.

Дозы внутрь (мг/кг массы животного): лошадям 5-8; крупному рогатому скоту 10-20; овцам 10-20; свиньям 15-25; собакам 10-15; курам 20-50; индейкам 20-40; пушным зверям 20-30 — по 2 раза в сутки 5-7 дней; внутримышечно (мг на 1 кг массы) свиньям 10-15; телятам 10 по 1-2 раза в день. Наружно применяют в виде 1-2 % водной взвеси и присыпок.

Действие хлортетрациклина усиливается (синергидный эффект) при комбинировании его с экмолином, пенициллином, стрептомицином и сульфаниламидными препаратами.

Содержание

  • Структурная формула
  • Латинское название вещества Тетрациклин
  • Фармакологическая группа вещества Тетрациклин
  • Характеристика вещества Тетрациклин
  • Фармакология
  • Применение вещества Тетрациклин
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Тетрациклин
  • Взаимодействие
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Тетрациклин
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия
Читайте также:  Гнойный ринит код по мкб 10

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Тетрациклин

Химическое название

[4S-(4альфа,4а альфа,5а альфа,6бета,12а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (в виде гидрохлорида или тригидрата)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Тетрациклин

  • Тетрациклины
  • Офтальмологические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A00.9 Холера неуточненная
  • A06.0 Острая амебная дизентерия
  • A20.9 Чума неуточненная
  • A21 Туляремия
  • A22 Сибирская язва
  • A23.9 Бруцеллез неуточненный
  • A32.9 Листериоз неуточненный
  • A42 Актиномикоз
  • A44 Бартонеллез
  • A53.9 Сифилис неуточненный
  • A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
  • A55 Хламидийная лимфогранулема (венерическая)
  • A57 Шанкроид
  • A58 Паховая гранулема
  • A66 Фрамбезия
  • A68.1 Эпидемический возвратный тиф
  • A70 Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci
  • A71 Трахома
  • A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
  • A75 Сыпной тиф
  • A77.0 Пятнистая лихорадка, вызываемая Rickettsia rickettsii
  • A79.8 Другие уточненные риккетсиозы
  • H00.0 Гордеолум и другие глубокие воспаления век
  • H01.0 Блефарит
  • H10.5 Блефароконъюнктивит
  • H16 Кератит
  • H16.2 Кератоконъюнктивит
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
  • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  • K12 Стоматит и родственные поражения
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • L70.0 Угри обыкновенные
  • L71 Розацеа
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

Код CAS

Характеристика вещества Тетрациклин

Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно в спирте, легко растворяется в растворах крепких кислот и щелочей. Гигроскопичен. На свету темнеет.

Фармакология

Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Clostridium spp., Entamoeba spp., Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum.

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы.

После приема внутрь всасывается 75–77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. Tmax при приеме внутрь — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.

Применение вещества Тетрациклин

Для применения внутрь: инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae; инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.; бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, туляремия, фрамбезия.

Читайте также:  Небольшое покалывание в области сердца

Мазь для наружного применения: обыкновенные угри, бактериальные инфекции кожи.

Мазь глазная: бактериальные глазные инфекции — блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит, трахома, поражение глаз при розовых угрях.

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

Ограничения к применению

Нарушение функций печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).

Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Побочные действия вещества Тетрациклин

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны органов ЖКТ : снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит, дисбактериоз, антибиотикоассоциированная диарея.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксическое действие, азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.

Прочие: фотосенсибилизация, нарушение формирования костной и зубной ткани, изменение цвета зубной эмали у детей, суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В.

Взаимодействие

Антациды, соли кальция, магния, железа, колестирамин — снижают всасывание из ЖКТ . Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.

Пути введения

Внутрь, наружно, интраконъюнктивально.

Меры предосторожности вещества Тетрациклин

Следует избегать прямой инсоляции из-за риска фотосенсибилизации.

Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах.

После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ
Хлортетрациклнн хлористоводородный кристаллический CHLORTETRACYCLINUM HYDROCHLORICUM CRYSTALLISATUM Chlortetracyclini hydrochloridum crystallisatum

Антибиотик, продуцируется Streptomyces aureofaciens илп другими родственными организмами.

Синонимы: антибиотик А-377, ауреомикоин, ауреомицип, биомицин, дуомицин.

Свойства: желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, пегигроскопнчен. Очень мало растворяется в воде (1:77 пли 0,013 мг в 1 мл), этиловом и метиловом спиртах. Практически не растворяется в хлороформе и ацетоне. Водные растворы желтого цвета, кислой реакции (рН 2,7-2,9). Устойчив в слабокислой среде. При нагревании в растворах кислот и щелочей легко разрушается. Устойчив па воздухе, на свету медленно разлагается. Несовместим с веществами щелочного характера, с солями серебра и свинца. 1 ЕД соответствует 1 мкг химически чистого хлортетрациклина (1 000 000 ЕД в 1 г).

Читайте также:  Антибиотики тева

Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,1 (по 1 000 000 ЕД), суспензии 1 000 000 ЕД в 50 мл.

Хранение: с предосторожностью (список Б), в банках оранжевого стекла с навинчивающимися крышками или в полиэтиленовых пакетах, в сухом, защищенном от света место, при температуре не выше 20°.

Действие: обладает антимикробным (преимущественно бакториостатическим) действием. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микробов, отдельных вирусов, риккетспй и патогенных простейших.

Оказывает стпмулпрующее влияние на рост животных и птиц. Кумулятивным действием не обладает. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется около 8 часов.

Показания: агалактия овец, сибирская язва, злокачественны:( отек, брадзот, эмфизематозный карбункул, некробациллез, лептоспироз, Ку-лпхорадка, инфекционный атрофпческий ринит свиней, особеппо колипаратифозпые заболевания животных, дизентерия, бронхопневмонпя молодняка. Ипфекцпонные заболевания мочевых органов. У птиц: пуллороз, паратиф, кокцидиоз, пастереллез, ларинготрахеит, тпф. Заболевания, вызываемые микробами, устойчивыми к пенициллину и стрептомицину. Местно при ожогах, флегмонах, абсцессах и маститах. Европейский гннлец пчел. Для ускорения роста и развития молодняка.

Способ применения и дозы: внутрь за полчаса до кормления с водой, молоком пли увлажненным кормом. Активность препарата усиливается при назначении его в сочетании с экмолином, пенициллином, стрептомицином и сульфаниламидными препаратами.

С лечебной целью взрослым лошадям, коровам, овцам, свиньям 0,01-0,02 на 1кг веса животного 3-4 раза в день. Ту же дозу назпачают прп желудочпо-кишечных и легочных заболеваниях молодняка (телят, поросят, ягпят). Курс леченпя 2-4-7- 8 дней.

С профилактической целью дают в убывающих дозах 0,4-0,2 мкг три раза в день. Курс воздействия 5-6 дней. При пуллорозо цыплят на 100 голов в возрасте 1 -10 дней — 1,0, старше 10 дней — 1,2. Суточную дозу дают в два приема.

Прп холере, ларинготрахепте и тифе птиц 1,0 па 1 кг корма. Для леченпя и профилактики кокцидиоза цыплят месячного возраста назпачают по 0,003-0,004 в сутки, старше месячного — 0,005 — 0,006. Курс лечения 3-4 дпя.

Наружно. В форме 0,4-0,5%-ного водного раствора (4-5 мг или 4000-5000 ЕД в 1 мл), приготовленного ex tempore, или 0,5-1%-ной офпцппалыгон бпомициповой мази.
Для стимуляции роста молодняка внутрь с кормом:

поросятам-сосунам и до месячного возраста 0,5-1 мг, старше месячного возраста 1-2 мг на 1 кг веса животного в сутки. Суточную дозу дают в 1-2 приема;
телятам до месячного возраста 1 мг на 1 кг веса животного;

цыплятам в возрасте 1-10 дней 0,1 мг, И-20 дней 0,2 мг, 21-30 дней 0,3 мг на голову в сутки, старше месячного возраста 5-10 мг на 1 кг корма в сутки. Суточную дозу дают в два приема (утром и вечером); утятам до месячного возраста по 8-10 мг, а старше месячного возраста 10-12 мг на 1 кг корма с водой или мешанкой;

пушным зверям дают в дозе 5000 ЕД на одну голову один раз в сутки (утром) с молоком, размешанным с кормом.

При европейском гнильце пчел в дозе 100 000-200 000 ЕД на 1 л сахарного сиропа дают трехкратно с интервалом в 5 дней. Доза раствора 150 мл на улочку пчел.

В настоящее время химически чистый хлортетрациклина гидрохлорид применяется в основном с лечебной целью. Для профилактических целей и для стимуляции роста и повышения продуктивности используют полуфабрикаты и нативные антибиотики.

Ссылка на основную публикацию
Хлоргексидин при гайморите промывание отзывы
Хлоргексидин – препарат, обладающий антисептическими свойствами, который останавливает гниение на мягких тканях и слизистых оболочках, а также избавляет от гнойных...
Химиотерапия платина побочные эффекты
С помощью лекарств сегодня лечат большинство опухолей. Это самый универсальный и самый распространенный метод лечения рака в силу его особенностей:...
Химиотерапия при раке шейки матки 4 стадии
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам. У нас есть строгие правила по...
Хлоргексидин при гингивите
Одно из лучших средств для лечения десен! Зубы - не самая моя сильная сторона. Регулярно хожу к стоматологу, но не...
Adblock detector